Bestimmung der Serum-Konzentration von Infliximab, Adalimumab, Golimumab, Vedolizumab (Integrin-Inhibitor) und Ustekinumab (IL-12/23-Inhibitor) sowie von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) gegen Infliximab, 

Wichtige Informationen zur Diagnostik, Meldung und Abrechnung der SARS-CoV-2-RT-PCR und Antikörper gegen SARS-CoV-2

Die neue Corona-Warn-App soll einen wichtigen Beitrag zur Eindämmung der aktuellen Pandemie leisten, in dem Infektionsketten für jeden Bürger selbst erfasst und vollkommen anonym an andere App-Nutzer

Die wichtigsten Fragen zum Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 beantwortet der Mikrobiologe Dr. Noah in unserem Mein Direktlabor Magazin. Diese Website ist für Patientinnen und Patienten konzipi

Antigen-Tests, die Eiweißstrukturen von SARS-CoV-2 nachweisen, funktionieren nach einem ähnlichen Prinzip wie Schwangerschaftstests. Dazu wird eine Probe von einem Nasen- Rachen-Abstrich auf einen 

Die Formulare OEGD und 10C für die Beauftragung von Labortests auf SARS-CoV-2 wurden zum Jahreswechsel aufgrund geänderter Vorgaben aus der zuletzt veröffentlichten Coronavirus-Testverordnung (TestV) 

Alle Informationen zur Anforderung, Probenmaterial, Versand und Befund.

Die Kosten werden bei Einlings-Schwangerschaften ab dem 1. Juli durch die GKV übernommen.

Aufgrund erneut geänderter Vorgaben aus der Coronavirus-Testverordnung mit Wirkung zum 12. Februar 2022 wurde eine weitere Anpassung des Formulars OEGD vorgenommen.

Ab dem 01.7.2022 ist ein NIPT unter bestimmten Voraussetzungen als Kassenleistung verfügbar.

Der EBM beinhaltet zahlreiche neue Gebührenordnungspositionen, die auch gesetzlich versicherte Patientinnen und Patienten eine zeitgemäße Erregerdiagnostik durch den Einsatz von PCR-Tests ermöglicht.

Genotypisierung des UGT1A1-Gens vor systemischer Therapie mit einem irinotecanhaltigen Arzneimittel wird zum 01. Oktober 2022 Kassenleistung.

Zum 1. Juli werden drei neue Gebührenordnungspositionen für die mikrobiologische Diagnostik in den EBM aufgenommen. Das hat der Bewertungsausschuss beschlossen. Hintergrund sind Prüfungen der Fachinformationen bei den Arzneimitteln Livtencity® und Roctavian®.

Als akkreditiertes Labor sind wir immer bestrebt die Versorgung für Ihre Patienten verlässlich und auf dem Stand der neuesten Technik zu halten.
Aus diesem Grund werden wir unsere Gerinnungsdiagnostik am 22. Mai 2023 auf eine neue Geräteplattform mit neuen Reagenzien umstellen.

Frauen werden künftig bereits zu Beginn einer Schwangerschaft auf Hepatitis B getestet. Damit wird das Screening vom dritten ins erste Trimenon der Schwangerschaft verschoben. Die entsprechende Änderung der Mutterschafts-Richtlinien ist am 30. Juni in Kraft getreten.